Em 29 de fevereiro, Dia Mundial das Doenças Raras, a fundadora e diretora executiva do Unidos pela Vida, Verônica Stasiak Bednarczuk de Oliveira, recebeu uma homenagem pelo trabalho realizado em prol das pessoas com fibrose cística e doenças raras de todo o Brasil.

A Sessão Solene fez parte das ações do Fevereiro Lilás, Mês de Conscientização sobre as Doenças Raras, foi realizada na Assembleia Legislativa do Estado do Paraná (ALEP) e contou com a participação de representantes de diversas associações que atuam com patologias raras na região.

“Seguiremos trabalhando com dedicação no Unidos pela Vida e atuando pelas pessoas com fibrose cística doenças raras do Brasil. É para elas que dedico esta homenagem recebida na ALEP, em reconhecimento aos esforços pela causa”, afirmou Verônica após o evento.

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Nota importante: As informações aqui contidas têm cunho estritamente educacional. Em hipótese alguma pretendem substituir a consulta médica, a realização de exames e/ou o tratamento médico. Em caso de dúvidas, fale com seu médico.