Making Access Happen (Faça o Acesso Acontecer)
Uma declaração de consenso sobre acesso, medicamentos genéricos e biossimilares O acesso a medicamentos é um componente crucial de sistemas de saúde eficazes. Para os pacientes, o acesso oportuno a medicamentos acessíveis e adequados pode melhorar significativamente os desfechos de saúde, aumentar a qualidade de vida e até mesmo significar a diferença entre a vida […]
Trikafta para crianças de 2 a 5 anos tem registro aprovado na Anvisa
Mais de 800 dias após o pedido de registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), o medicamento elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor em grânulos (Trikafta®) para crianças de 2 a 5 anos que tenham pelo menos uma mutação Delta F508 no gene regulador da condutância transmembrana da fibrose cística (CFTR) teve seu registro aprovado no Brasil no dia […]
Mais de 11 mil pessoas entoam coro do Instituto Unidos pela Vida pela celeridade da Anvisa no registro do Trikafta para crianças com fibrose cística
Ofício reforça urgência do processo e conta com apoio de mais de 11 mil assinaturas em abaixo-assinado O Instituto Unidos pela Vida protocolou, no dia 28 de agosto, novo ofício junto à Anvisa solicitando informações sobre o andamento do processo de registro do medicamento Trikafta® para crianças de 2 a 5 anos com fibrose cística […]
#Trikafta1AnoSUS: respirar é só o começo!
Há um ano, começamos a respirar um novo futuro. Em maio de 2024, o elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (Trikafta®) finalmente começou a ser dispensado no Sistema Único de Saúde (SUS) para uso em pessoas com fibrose cística com 6 anos de idade ou mais que tenham pelo menos uma mutação F508del no gene regulador de condutância transmembrana da […]
Anvisa solicita novas informações para o registro do Trikafta® para crianças de 2 a 5 anos
No dia 07 de maio, a indústria fabricante do elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (Trikafta®), a Vertex Pharmaceuticals, informou ao Instituto Unidos pela Vida que recebeu novos questionamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) sobre a Carta de Adequação do Dossiê de Insumo Farmacêutico Ativo (Cadifa) do tezacaftor no processo de registro do medicamento para uso em crianças […]
Conheça a Conitec – Por dentro do processo
Criada em 28 de abril de 2011 pela Lei nº 12.401, a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) tem como objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relacionadas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde no Sistema Único de Saúde (SUS). Além disso, a Comissão também […]
Registro do Trikafta® para crianças de 2 a 5 anos aguarda há mais de 650 dias na Anvisa
O medicamento elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (Trikafta®) ainda aguarda o registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para uso em crianças de 2 a 5 anos e que tenham pelo menos uma mutação F508del no gene regulador da condutância transmembrana da fibrose cística (CFTR). A solicitação de registro foi feita pela Vertex Pharmaceuticals, indústria fabricante do medicamento, […]
Medicamentos para asma grave recebem recomendação final favorável da Conitec para incorporação no SUS
Os medicamentos benralizumabe, dupilumabe e omalizumabe para asma grave receberam recomendação final favorável para a incorporação no Sistema Único de Saúde (SUS) da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec). A decisão foi tomada nesta segunda-feira (16/12), durante a 22ª reunião extraordinária da Comissão. Clique aqui para acessar a ata […]
Unidos pela Vida marca presença no V Congresso da REBRATS
O Instituto Unidos pela Vida, representado por sua diretora executiva, Verônica Stasiak, participou do V Congresso da Rede Brasileira de Avaliação de Tecnologias em Saúde (REBRATS). O evento foi realizado em Brasília/DF, de 29 de outubro a 01 de novembro. Com a temática “Novos Horizontes na ATS: da inovação à incorporação”, o Congresso teve como […]
Participe da Consulta Pública nº 69 que avalia o sistema flash de monitorização da glicose por escaneamento intermitente
A consulta pública do sistema flash de monitorização da glicose por escaneamento intermitente para o monitoramento da glicose em pacientes com diabetes mellitus tipo 1 e 2 já está aberta para receber a sua contribuição até o dia 29 de outubro de 2024. Para participar, basta clicar aqui e acessar a consulta pública nº 69 […]
