Fundadora do Instituto palestra no FAFF 2022, principal evento de assistência farmacêutica do Brasil
Em 25 de agosto a fundadora e diretora executiva do Unidos pela Vida – Instituto Brasileiro de Atenção à Fibrose Cística, Verônica Stasiak Bednarczuk de Oliveira, participou do X Fórum de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia (FAFF 2022), evento realizado pelo Instituto Nacional de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia (INAFF). No evento, Verônica participou do painel Avanços […]
Participe da consulta pública do Protocolo Clínico da Fibrose Cística até 05 de setembro
A consulta pública do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) da Fibrose Cística já está aberta para receber a sua contribuição até 05 de setembro de 2022. Para participar, basta clicar aqui e deixar a sua contribuição na consulta pública nº 53 referente ao documento. O novo texto contempla a incorporação de quatro tecnologias para […]
Projeto que obriga planos de saúde a cobrir tratamentos não listados pela ANS será votado no Senado
O Projeto de Lei (PL) 2033/22 que estabelece hipóteses de cobertura de exames ou tratamentos de saúde que não estão incluídos no rol de procedimentos e eventos da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) deverá ser votado no Senado até o final de agosto de 2022. A decisão foi divulgada pela Presidência do Senado, que […]
Saiba como foi a participação do Instituto no ISPOR 2022 – América Latina
Em 26 de julho a fundadora e diretora executiva do Unidos pela Vida – Instituto Brasileiro de Atenção à Fibrose Cística, Verônica Stasiak Bednarczuk de Oliveira, participou da Mesa Redonda de Representantes de Pacientes (PRR) do International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research – na tradução, Sociedade Internacional de Farmacoeconomia e Pesquisa de Resultados – […]
Conitec propõe o estabelecimento de “teto” para custos relacionados à incorporação de tecnologias em saúde. Quais os prejuízos disso?
Por Marise Basso Amaral, Verônica Stasiak Bednarczuk de Oliveira, Cristiano Silveira, Natalie Alves Lima e Rafael Rossi Recentemente, a Conitec publicou a Consulta Pública nº 41 a fim de receber opiniões sobre o uso de limiares de custo-efetividade nas decisões de incorporação de tecnologias no SUS. Por intermédio da participação social, o órgão visa promover […]
Fundadora do Unidos pela Vida fará apresentação na Mesa Redonda de Representantes de Pacientes do ISPOR 2022 – América Latina
Em 26 de julho a fundadora e diretora executiva do Unidos pela Vida – Instituto Brasileiro de Atenção à Fibrose Cística, Verônica Stasiak Bednarczuk de Oliveira, participará da Mesa Redonda de Representantes de Pacientes (PRR) do International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research – na tradução, Sociedade Internacional de Farmacoeconomia e Pesquisa de Resultados – […]
Limitação de gastos na avaliação de medicamentos para o SUS que impactará doenças raras é avaliada em Consulta Pública da Conitec
Em 21 de junho a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) disponibilizou a consulta pública nº 41 que propõe o uso de liminares de custo-efetividade para as recomendações feitas pela Comissão. Será possível enviar contribuições até o dia 01 de agosto. Clique aqui para conferir. O documento que traz […]
Rol taxativo é aprovado: saiba como essa decisão poderá impactar a sua vida
Em 08 de junho o Superior Tribunal de Justiça (STJ) decidiu que as operadoras de planos de saúde não são obrigadas a cobrir procedimentos médicos que não estão presentes na lista da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS). Isso significa que, agora, o Rol de procedimentos da ANS, que antes era exemplificativo, agora é taxativo. […]
Fundadora do Unidos pela Vida participará do 6º Congresso Paranaense de Saúde Pública/Coletiva
De 14 a 16 de julho acontecerá o 6º Congresso Paranaense de Saúde Pública/Coletiva, evento promovido pelo Instituto de Estudos em Saúde Coletiva (INESCO). Em 15 de julho, das 18h30 às 20h, a fundadora e diretora executiva do Unidos pela Vida – Instituto Brasileiro de Atenção à Fibrose Cística, Verônica Stasiak Bednarczuk de Oliveira, participará […]
O que é a CMED? – Por dentro do processo
A aprovação de registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), é o primeiro passo para que uma nova droga ou tecnologia possa ser comercializada no Brasil. No cenário da fibrose cística, a liberação mais recente aconteceu com o elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (Trikafta), que recebeu a aprovação em 02 de março de 2022. Mas o que acontece […]
