Depoimento – Tatiane Silva Matos
Tatiane Silva Matos mora em Araguaína/TO e é mãe de fibra do Vicente Emanuel, de cinco anos e diagnosticado com fibrose cística no primeiro ano de vida. Tatiane recorda que a diarreia foi o primeiro sintoma apresentado, mas logo as pneumonias também se tornaram frequentes e levaram a uma investigação mais cuidadosa do que poderia […]
Depoimento – Luiane Kristine
Olá! Eu me chamo Luiane Kristine e gostaria de me apresentar para o público que acompanha o Unidos pela Vida – Instituto Brasileiro de Atenção à Fibrose Cística. Tenho 27 anos atualmente e nem sempre foi fácil aceitar meu diagnóstico para a fibrose cística. Primeiramente, gostaria de começar dizendo que nem sempre meu tratamento foi […]
Depoimento – Lorrayne Rayssa de Souza Borges
Lorrayne Rayssa de Souza Borges tem 24 anos, é Designer Gráfica e mora em Belo Horizonte/MG. Ela foi diagnosticada com fibrose cística tardiamente, aos 17 anos. Sua infância foi parecida com a da maioria das crianças, com muitas atividades e brincadeiras. Porém, com a chegada da adolescência, Lorrayne passou a ter crises de tosse. Na […]
Depoimento – Carla Cristina Pedrosa
Eu me chamo Carla Cristina Pedrosa, moro na cidade do Rio de Janeiro e sou mãe da Nicole Lira, de 13 anos e diagnosticada com fibrose cística no primeiro mês de vida. A Nicole apresentou obstrução intestinal, o chamado íleo meconial, logo depois do nascimento. Após a realização de diversos exames, recebemos um diagnóstico inicial […]
Depoimento – Izabella Faria
Olá, família de fibra! Eu me chamo Izabella, moro em Taubaté, interior de São Paulo, e fui diagnosticada com fibrose cística aos dois meses de vida. Hoje, resolvi compartilhar com vocês um pouco sobre a minha maternidade. Assim que descobri a gestação, confesso que fiquei com medo do que viria pela frente, afinal, cresci ouvindo […]
Ser avó de fibra – Por Renata de Paula Soares
Renata de Paula Soares mora em Muriaé, no interior de Minas Gerais, e é avó da Elisa, de dois meses de idade. Elisa foi diagnosticada com fibrose cística aos 23 dias de vida, após indicação no Teste do Pezinho, exame que realiza a triagem da doença, e confirmação no Teste do Suor, padrão ouro para […]
Depoimento – Kátia Regina
Em 30 de julho de 2017 a vida da Kátia Regina se transformou. Após um 1 e 25 dias de espera, ela foi chamada para realizar o tão esperado transplante pulmonar. Kátia tem 28 anos e foi diagnosticada com fibrose cística aos 9 meses de vida. Na época, os principais sintomas apresentados eram pneumonias de […]
Depoimento Marindia Cecchetti – Vida nova após o transplante
“Eu recebi a ligação do transplante no dia 27 de setembro de 2021, Dia Nacional da Doação de Órgãos. Foi uma surpresa. Imaginava que ia ficar mais tempo na fila de espera, mas graças a Deus apareceu um órgão compatível e naquela madrugada, às 02h57, a Dra Jaqueline ligou.” Foi nessa hora, nesse exato segundo, […]
Fibrose cística e educação | Parte 1
Por Laíze Angiotello, de 24 anos, diagnosticada com fibrose cística aos 3 anos de vida. Estudante de Arquitetura e Urbanismo, gaúcha, colorada e admiradora da vida Passar em uma boa faculdade, ter um diploma, trabalhar com o que escolheu e ama… Esses são sonhos de muitos jovens. Mas e quando se tem uma doença rara […]
Depoimento – Caroline Eckhardt
Caroline Eckhardt mora em Independência, pequena cidade no interior do Rio Grande do Sul, e é mãe de fibra do Gael. Ele tem 1 ano e 10 meses e foi diagnosticado com fibrose cística logo no primeiro mês de vida, após indicação no Teste do Pezinho. Esse foi o início de tudo. “Eu nunca tinha […]
