
Pessoas com fibrose cística em uso do elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (Trikafta®) via Sistema Único de Saúde (SUS) precisam realizar o Teste do Suor após alguns meses do início da utilização. Para facilitar esse acompanhamento, a indústria fabricante do medicamento, Vertex Pharmaceuticals, criou o Programa Catavento, um projeto de suporte ao paciente em tratamento para fibrose cística e para pacientes que estão em investigação para diagnóstico da doença.
Por meio dele, cada pessoa em uso da tecnologia pelo SUS tem direito a dois vouchers por ano para realizar, sem qualquer custo, o Teste do Suor, exame fundamental para o diagnóstico da fibrose cística e acompanhamento do tratamento com o modulador, além do teste para função pulmonar, a espirometria.
Além disso, os pacientes com suspeita clínica da fibrose cística podem solicitar até dois Testes do Suor para confirmação diagnóstica e início do tratamento adequado.
Para utilizar o benefício, é importante seguir os seguintes passos:
Após essas etapas, bastará aguardar o retorno do Programa Catavento com a confirmação do dia, horário e local para a realização do exame.
Este benefício é exclusivo para pessoas com fibrose cística que utilizam o elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor por meio do SUS e para pacientes com suspeita clínica da doença que precisam realizar o Teste do Suor para diagnóstico.
O Teste do Suor é considerado como o exame padrão ouro para o diagnóstico da fibrose cística. Clique aqui para saber mais sobre ele e aqui para conferir todos os locais que o realizam no Brasil. Ele faz a dosagem quantitativa de cloreto no suor, ajudando, para além da confirmação do diagnóstico da fibrose cística, com informações sobre a eficácia do tratamento.
De acordo com o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de fibrose cística, considera-se falha de resposta terapêutica do elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor quando alguns objetivos de eficácia preconizados não são atingidos após 12 meses, sendo um deles a redução da concentração do cloreto no suor igual ou superior a 20% ou 20 mmol/L em relação ao teste pré modulador. Por isso, o acesso facilitado ao exame é tão importante não apenas para quem está em busca do diagnóstico para a fibrose cística, mas também para as pessoas em uso do medicamento.
Clique aqui para acessar o regulamento e demais benefícios. Em caso de dúvidas, entre em contato pelos canais oficiais 0800 878 2254, [email protected] ou pelo portal programacatavento.com.br.
Referências:
BRASIL. Ministério da Saúde. Secretaria de Atenção Especializada à Saúde; Secretaria de Ciência, Tecnologia e Inovação e do Complexo Econômico-Industrial da Saúde. Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Fibrose Cística: Portaria Conjunta SAES/SECTICS nº 5, de 30 de abril de 2024. Brasília, DF: Ministério da Saúde, 2024. Disponível em: https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/pcdt. Acesso em: 5 jun. 2025.
PROGRAMA CATAVENTO. Regulamento do Programa de Suporte ao Paciente Catavento. Humania Saúde, 2025. Disponível em: https://programacatavento.com.br/documents/Regulameto_do_Programa_PSP_Catavento.pdf. Acesso em: 5 jun. 2025.
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Nota importante: As informações aqui contidas têm cunho estritamente educacional. Em hipótese alguma pretendem substituir a consulta médica, a realização de exames e/ou o tratamento médico. Em caso de dúvidas, fale com seu médico.
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