CRISPR para fibrose cística: avanços e insights a partir de uma revisão sistemática
A fibrose cística é uma doença genética causada por mutações no gene regulador da condutância transmembrana da fibrose cística (CFTR). Considerando que abordagens de edição genética têm o potencial de corrigir essas mutações, uma revisão sistemática publicada no Molecular Therapy descreveu os mecanismos das principais tecnologias baseadas em CRISPR e, por meio de comparações entre […]
