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Novos medicamentos para asma grave recebem recomendação inicial favorável da Conitec e vão para consulta pública

Na 134ª Reunião Ordinária da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec), realizada nos dias 02 e 03 de outubro, foram discutidos importantes avanços para o tratamento da asma grave no Sistema Único de Saúde (SUS). Dois medicamentos, benralizumabe e dupilumabe, tiveram a recomendação inicial favorável com encaminhamento para consulta […]

AstraZeneca anuncia aprovação  da Anvisa para tratamento de DPOC

A AstraZeneca anunciou a aprovação pela Anvisa do medicamento Breztri® (budesonida, brometo de glicopirrônio e fumarato de formoterol) para o tratamento da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC). Esse avanço amplia as opções terapêuticas para pacientes com DPOC moderada a grave, oferecendo uma terapia combinada que pode melhorar a respiração e a qualidade de vida. Após a aprovação regulatória, o medicamento segue para análise de preço pela CMED e, posteriormente, para avaliação de inclusão no Sistema Único de Saúde (SUS) pela Conitec. O Instituto Unidos pela Vida acompanhará de perto o processo, reafirmando seu compromisso com o acesso a tratamentos inovadores para pessoas com doenças respiratórias graves.

Dia de celebrar e de agradecer – Por Marise Basso Amaral

Por Marise Basso Amaral, mãe de um jovem adulto diagnosticado com fibrose cística e diretora geral do Instituto, em nome de todo o time Unidos pela Vida Hoje é dia de celebrar e de agradecer.  Foi APROVADO pela Conitec o medicamento para o tratamento da fibrose cística Trikafta, tripla combinação de moduladores que consertam a […]

Abaixo-assinado mundial pede a redução do preço dos novos tratamentos para fibrose cística

Lançado pela Vertex Save Us (na tradução livre, “Vertex, nos salve”) com apoio do movimento Just Treatment (na tradução livre, “Tratamento Justo”), o abaixo assinado CF drugs for everyone, everywhere, now! (na tradução, Medicamentos para fibrose cística para todos, em todos os lugares, agora!) pede mundialmente que a indústria fabricante dos moduladores da proteína CFTR […]

O que é a CMED? – Por dentro do processo

A aprovação de registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), é o primeiro passo para que uma nova droga ou tecnologia possa ser comercializada no Brasil. No cenário da fibrose cística, a liberação mais recente aconteceu com o elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (Trikafta), que recebeu a aprovação em 02 de março de 2022. Mas o que acontece […]

Symdeko tem parecer inicial desfavorável da Conitec e vai à consulta pública

Nesta quarta-feira (09/02) foi realizada a 105ª reunião da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec). Durante a plenária foi realizada a avaliação preliminar do Symdeko (Tezacaftor/Ivacaftor), e de acordo com a ata divulgada após a reunião, a recomendação inicial da Comissão foi desfavorável e com encaminhamento para consulta pública. […]

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