Diretoras do Unidos pela Vida apresentam ao Ministério da Saúde resultados da pesquisa sobre os critérios de análise e utilização das contribuições recebidas em Consultas Públicas da Conitec
Em 04 de julho, a fundadora e diretora executiva do Unidos pela Vida – Instituto Brasileiro de Atenção à Fibrose Cística, Verônica Stasiak Bednarczuk de Oliveira, e a diretora geral do Instituto, Marise Basso Amaral, estiveram em Brasília/DF para uma apresentação sobre os resultados da pesquisa de mestrado “Critérios de análise e utilização das contribuições […]
Supremo suspende recursos no STF e STJ sobre medicamentos fora do SUS
O ministro do Supremo Tribunal Federal (STF) Gilmar Mendes suspendeu o andamento de todos os recursos ao STF e ao Superior Tribunal de Justiça (STJ) que tratam de participação da União e da Justiça Federal nos casos de fornecimento de medicamentos registrados na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), mas não incorporados no Sistema Único […]
Análises pós-reunião preliminar da Conitec de apreciação do Trikafta® – Carta Aberta à Vertex
Carta Aberta à Vertex Curitiba, 04 de abril de 2023 Conforme divulgado pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) na última quarta-feira (29/03), o medicamento elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (Trikafta®) para tratamento da fibrose cística recebeu o parecer desfavorável para incorporação e disponibilização para os pacientes com indicação no SUS e vai a consulta pública […]
Trikafta® tem parecer inicial desfavorável da Conitec e vai à consulta pública
Nesta quarta-feira (29/03) aconteceu a 117ª reunião da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec). Durante a plenária foi realizada a apreciação preliminar do elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (Trikafta®), e de acordo com a ata divulgada após a reunião, a recomendação inicial da Comissão foi DESFAVORÁVEL para sua incorporação ao Sistema Único de […]
Unidos pela Vida se reúne com Secretário de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde em Brasília/DF
No dia 09 de março de 2023 o Unidos pela Vida – Instituto Brasileiro de Atenção à Fibrose Cística, representado por sua fundadora e diretora executiva, Verônica Stasiak Bednarczuk de Oliveira, diretora geral, Marise Basso Amaral, e seu diretor de Políticas Públicas e Advocacy, Cristiano Silveira, esteve em Brasília/DF em reunião com o Secretário de Ciência, Tecnologia, […]
Você faz uso do Trikafta® e tem mais de 18 anos? Inscreva-se para a seleção de Paciente Testemunho na reunião de apreciação inicial da Conitec
Em 13 de fevereiro de 2023 a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) abriu a chamada pública para o espaço Perspectiva do Paciente sobre o Trikafta®. Esse espaço é um momento em que um único representante dará um depoimento de dez minutos, provavelmente de modo online, durante a primeira […]
Ministério da Saúde revoga portarias da gestão passada que não foram debatidas com sociedade
O Ministério da Saúde do novo governo publicou no Diário Oficial da União, na segunda-feira (16), uma série de revogação de portarias publicadas pela gestão anterior que não foram debatidas com os organismos da sociedade civil organizada, que não eram transparentes e que, segundo o órgão, também não foram pactuadas com estados e municípios. A […]
O acesso aos moduladores para fibrose cística: que esperança temos e o que podemos fazer?
Há dez anos, o Brasil acompanhou a aprovação nos Estados Unidos do primeiro modulador da proteína CFTR, que realizou uma verdadeira quebra de paradigmas no tratamento da fibrose cística (FC) possibilitando uma vida nova para as pessoas com FC no mundo. Este modulador, o ivacaftor (nome comercial Kalydeco), foi aprovado em nosso País, pela Anvisa, […]
O que acontece após a definição do preço de um medicamento pela CMED?
Após o registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), todo medicamento ou tecnologia deve passar por uma discussão de preço na Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), órgão interministerial responsável pela regulação econômica do mercado de medicamentos no Brasil. A Câmara estabelece limites para preços desses itens, adota regras que estimulam a […]
Documento final com as recomendações sobre o uso de limiares de custo-efetividade pela Conitec é publicado pelo Ministério da Saúde
Na noite do último domingo (06/11), o Ministério da Saúde publicou o documento que recomenda a utilização dos limiares de custo-efetividade nas decisões feitas pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec). Clique aqui para visualizar. Com a publicação, a Comissão passará a utilizar essa metodologia como mais um critério […]
