Unidos pela Vida participa do SAREAL 2024 em Santiago
Nos dias 10 e 11 de julho, o Instituto Unidos pela Vida, representado por sua fundadora e diretora executiva, Verônica Stasiak Bednarczuk de Oliveira, participou do SAREAL 2024 – Salud respiratoria, alergia e atopía (na tradução para o português, saúde respiratória, alergia e atopia). O evento aconteceu em Santiago, no Chile, e foi uma realização […]
Fundadora do Unidos pela Vida recebe homenagem na ALEP no Dia Mundial das Doenças Raras
Em 29 de fevereiro, Dia Mundial das Doenças Raras, a fundadora e diretora executiva do Unidos pela Vida, Verônica Stasiak Bednarczuk de Oliveira, recebeu uma homenagem pelo trabalho realizado em prol das pessoas com fibrose cística e doenças raras de todo o Brasil. A Sessão Solene fez parte das ações do Fevereiro Lilás, Mês de […]
Campanha mundial sobre doenças raras reforça a luta de pacientes pelo acesso igualitário a oportunidades sociais e tratamento
Mais de 300 milhões de pessoas no mundo vivem com uma doença rara. São cidadãos que buscam, todos os dias, reconhecimento, acesso aos melhores tratamentos e a realização de seus sonhos e objetivos de vida. Neste Mês Mundial das Doenças Raras, a comunidade das patologias raras e os seus apoiadores globais estão reunidos para mostrar […]
Galeria de fotos | 23/11 | 2º Fórum Brasileiro de Avaliação de Tecnologias em Saúde para Doenças Raras
Galeria de fotos | 22/11 | 2º Fórum Brasileiro de Avaliação de Tecnologias em Saúde para Doenças Raras
Saiba tudo sobre o segundo e último dia do 2º Fórum Brasileiro de Avaliação de Tecnologias em Saúde para Doenças Raras
Nesta quinta-feira (23/11), foi realizado o segundo e último dia do 2º Fórum Brasileiro de Avaliação de Tecnologias em Saúde para Doenças Raras, evento gratuito realizado pelo Unidos pela Vida – Instituto Brasileiro de Atenção à Fibrose Cística e que contou com mais de 2 mil inscritos. O primeiro painel do dia “Controle Social” teve […]
Saiba como foi o primeiro dia do 2º Fórum Brasileiro de Avaliação de Tecnologias em Saúde para Doenças Raras
Nesta quarta-feira (22/11), teve início a segunda edição do Fórum Brasileiro de Avaliação de Tecnologias em Saúde para Doenças Raras, evento gratuito realizado pelo Unidos pela Vida – Instituto Brasileiro de Atenção à Fibrose Cística em São Paulo/SP, no Blue Tree Premium Morumbi, e transmitido online com tradução simultânea para inglês, espanhol e Libras. A […]
Fórum de ATS para doenças raras traz especialistas para debater desafios, evidências, educação e Participação Social no SUS
Com inscrições gratuitas, o evento tem como público-alvo pacientes, familiares, profissionais da saúde, estudantes, governo e associações de assistência Nos dias 22 e 23 de novembro, das 09h às 17h, será realizado o 2º Fórum Brasileiro de Avaliação de Tecnologias em Saúde para Doenças Raras. O evento acontece presencialmente em São Paulo/SP, no Blue Tree […]
Unidos pela Vida participa do 2° Fórum Psoríase Pustulosa Generalizada (PPG)
Nos dias 22 e 23 de junho, o Unidos pela Vida – Instituto Brasileiro de Atenção à Fibrose Cística, participou do 2° Fórum Psoríase Pustulosa Generalizada (PPG). O evento aconteceu presencialmente em São Paulo/SP e foi uma realização da Boehringer Ingelheim. Representaram o Unidos pela Vida no evento a fundadora e diretora executiva, Verônica Stasiak […]
Fundadora do Unidos pela Vida participará do I Simpósio de Doenças Raras do Real Hospital Português
Em 25 de fevereiro, a fundadora e diretora executiva do Unidos pela Vida – Instituto Brasileiro de Atenção à Fibrose Cística, Verônica Stasiak Bednarczuk de Oliveira, participará do I Simpósio de Doenças Raras do Real Hospital Português, evento que acontece presencialmente em Recife/PE. Durante o Simpósio, que também contará com a presença de especialistas da […]
